Fotod: Ksuksa / Bigstock
Verehaigus, püruvaatt kinaasi defitsiit on pärilik haigus, mis mõjutab teatud tõugu koeri. Siin on, mida sa peaksid teadma koertega seotud püruvaatkinaasi defitsiidi kohta.
Tuntud ka kui PK, püruvaatkinaasi defitsiit on haigus, mis mõjutab teie koera vererakke. See seisund on pärilik haigus ja see võib põhjustada mõningaid tõsiseid sümptomeid, kui neid kiiresti ei ravita. Räägime püruvaatkinaasi puudusest, sealhulgas selle põhjused, sümptomid ja ravivõimalused.
Mis on püruvaatt kinaasi defitsiit?
See seisund on tingitud spetsiifilise ensüümi mutatsioonist, mis on seotud rakulise ainevahetusega, mida nimetatakse püruvaatkinaasiks. Püruvaatkinaasi puudulikkusega koertel tekib tihti raske hemolüütiline aneemia, sest see tingib punavereliblede suremise normaalsest kiirusest kiiremini. Punased vererakud on hädavajalikud hapniku transportimiseks erinevatele lihastele ja kudedele kogu kehas, mistõttu kõik, mis seda võimet kahjustab, võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.
Seotud: Mida peate teadma koertel esineva hemofiilia kohta
Paljudel juhtudel tekivad püruvaatkinaasi puudulikkuse sümptomid vahemikus neli kuud kuni üks aasta ja enamik koertel, kellel on diagnoositud see haigus, surevad enne, kui nad jõuavad neli aastat. Mõned koeratõugud on siiski mõnikord võimelised elama kauem kui teised. Tõenäoliselt on selle haigusseisundi pärimine tõusnud näiteks Labradori retriiverid, taksid, Beagles, Pugs, Lääne-Highlandi valge terjerid ja Cairni terjerid.
Üldised sümptomid ja ravivõimalused
Varasematel etappidel võib püruvaatkinaasi puudulikkuse sümptomid mõnikord olla rasked diagnoosimiseks. Selle haigusseisundi kõige sagedasemateks sümptomiteks on nõrkus, kiire südame löögisagedus, energia puudus, südamepekslemine, kahvatu kummivarre ja krambihoog. Kui teie koera püruvaatkinaasi puudulikkus progresseerub, võite märgata täiendavaid sümptomeid, mis mõjutavad tema luude ja maksa.
Kahjuks pole püruvaatide kinaasi puudulikkus haigus, mida saab ennetada või ravida. See seisund on autosoomne retsessiivne tunnus, mis tähendab, et see lastakse edasi ainult siis, kui mõlemad vanemad on kandjad. Kui koer kannab geneetilisi mutatsioone, kuid ei esine haiguse sümptomeid, siis peetakse seda heterosügootsete kandjateks, keda haigus mõjutab, nimetatakse homosügootseks. See muudab diagnoosi mõnikord keeruliseks, kuid mutatsiooni saab tuvastada vereanalüüside abil.
Seotud: Mis on von Willebrand koertel?
Kui tegemist on püruvaatkinaasi vaeguse ravimise ja juhtimisega, siis pole ravivõimalusi palju. Ainus olemasolev ravi on luuüdi siirdamine - see ravi on kallis ja see võib olla sama ohtlik kui haigus ise.
Juhtimisest lähtudes tuleb astuda samme koera aneemia käsitlemiseks. Teie veterinaararst suudab teile öelda, mis aitaks teie koeril kõige paremini pikaajalise juhtimise korral. Haiguse lõppstaadiumis on paljudel koertel ka probleeme vedeliku kogunemisega kõhuõõnes. Sellel hetkel on parim asi, mida saate teha, hoida oma koer mugav või kaaluda eutanaasia, kui ta kannatab.
Püruvaukinaasi defitsiit on tõsine ja surmav haigus. Kuna sellel haigusel pole ravivat toimet, peaksite keskenduma oma koerte sümptomite vähendamisele ja tehes seda nii mugavaks kui võimalik. Teie aeg temaga võib olla piiratud, nii et elage iga päev oma täis!
