Fotod: Eudyptula / Shutterstock
Kollüüside kõik tüübid võivad kannatada Collie Eye Anomalie, mutatsiooni, mis viib pimedaks. Siin on, mida sa pead haigestuma ja kuidas seda ravida.
Kuigi kolliid on sageli väga terved, kui tegemist on probleemidega, mis mõjutavad selle suuruse teisi tõusid, on nad kalduvus geneetilisele mutatsioonile, mis põhjustab kolju silmade anomaalia (CEA) tuntud haigust. Mutatsioon, mis põhjustab võrkkesta veresoonte vähese arengu, põhjustab CEA tavaliselt pimedaksjäämist ja seda ei ole võimalik muuta. Hoidke lugemist, et saada rohkem teavet selle haiguse, selle sümptomite ja selle ravimise kohta.
Mis on põhjused ja sümptomid?
Vahel nimetatakse kolli silmafunktsiooni, kolli silma anomaalia on pärilik kaasasündinud seisund. See haigus mõjutab kromosoome, mis määravad koera silmade arengut - muteerudes muutuvad võrkkesta varieeruvad veresooned vähearenenud, mis põhjustab mitmeid probleeme, mis lõpuks põhjustavad pimedaksjäämist. See mutatsioon esineb alati mõlemas silmas ja see võib põhjustada muid defekte, näiteks võrkkesta eraldumist.
Seotud: lühike juhend silmahaigustest koertel
CEA on mõjutanud nii Ameerika Ühendriikides kui ka Ühendkuningriigis umbes 70% kuni 97% mõlemast kollistest ja kollisioonidest. Samuti võib see mõjutada piirikollieid, kuid palju madalamal tasemel - ainult umbes 2% kuni 3%. Seda haigust esineb mõnikord ka sarnastes tõugudes nagu Shetlandi lambakoerad, Austraalia lambakoerad ja muud karjatatud tõud. Kahjuks ei täida see tingimus sageli sümptomeid enne, kui pimedus hakkab kehtima. Ainsad asjad, mida te tõenäoliselt teate, on silmamurgad, mis on tavalisest väiksemad, silmamurdjad, mis on süvendis pistikupesadesse süvistatavad, ja pilu pinnal silma. Harvadel juhtudel võib silma struktuur isegi luua ava, mida nimetatakse kolobomaaks.
Kuidas on Collie silma anomaalia ravitud?
Koera silmade põhjalik uurimine on esimene samm kolli silma anomaalia diagnoosimisel ja seda on kõige parem teha, kui koer on kutsikas. Võrgukülv, kui see esineb, toimub tavaliselt esimesel aastal, nii et ravi varajases staadiumis on oluline selle vältimiseks või kahjustuse vähendamiseks. Kui haigus diagnoositakse varakult, ei parane tavaliselt, kui koer ei tekita kolobomaid. Juhtudel, kui koer arendab kolobomaat, on vaja hoolikat jälgimist.
Seotud: Mis on progresseeruv võrkkesta atroofia koertel
Kollimeetmete silma anomaalia ravi puhul on võimalused piiratud, kuna see on pöördumatu seisund. Mõnedel juhtudel võib kirurgia teha CEA mõju minimeerimiseks koloboma vormis. Laserkirurgia on üks võimalus ja krio-kirurgia on teine - krio-kirurgia hõlmab kahjustatud rakkude või koe hävitamiseks äärmist külma. Operatsioon võib olla kasulik ka võrkkesta eemaldamise vältimiseks või edasiseks halveneks juhtudel, kui see on juba juhtunud.
Kahjuks on kolli silmade anomaalia kaasasündinud seisund, mistõttu seda ei saa vältida - ainus võimalus selle vältimiseks on tõkestada haigusi kandvate koerte kasvatamist. CEA-le on geneetiline test, mis muudab selle võimalikuks. Kui teil on või kavatsete kollijat saada, veenduge, et teil oleks selle seisundiga testitud, et saaksite seda vajaduse korral hallata.
