Fotod: Alena Kravchenko / Shutterstock
Mõnedes tõugates esinev kõhuõõne tuntud ketaste haigus on sageli seljavalu ja paralüüsi põhjus. Uued teadusuuringud võivad nüüd seda arusaamist muuta.
Davise Kalifornia ülikooli teadlased usuvad, et nad avastasid geneetilised mutatsioonid, mis ulatuvad koeratõugudesse ja vastutavad kondrodüstroofia eest. Kondrodüstroofia põhjustab seljavalu, tagajäseme halvatus ja isegi liikumatut liikumist ning seda esineb kõige sagedamini koertel, kellel on lühemad jalad. Taks, pekingi ja prantsuse buldogid on tihti ohvrid ja siiani ei ole veterinaararstid suutnud kindlaks määrata konkreetset põhjust.
Seotud: Kuidas vabastada teie koerte artriidi valu
Veterinaar-geneetik Danika Brannasch on uuringu vanem autor ja ütles, et koertel, kellel on mesterbest-disc disease (IVDD), on 50-kordse tõenäosusega geneetiline mutatsioon, mis tundub uskumatult korrelatsioonis ketashaigusega. Ta usub, et selle geeni identifitseerimine on esimene samm haiguse riskiga koerte haigusseisundi kõrvaldamiseks.
Bannasch on ka Nova Scotia paradiisi kogumise retriiverite kasvataja ja ütleb, et ta on lummatud koerte eri kujudest ja tõugudest. Oma kolleegi UC Davise veterinaar neuroloog Pete Dickinsoniga märkis ta, et tihtipeale on neuroloogia kliinikus ilmnenud koerte kuju ja haiguse korrelatsioon. Dickinson ütles, et IVDD-d esineb kõige sagedamini tema neuroloogilises kliinikus ja ebanormaalsete ketaste hernimine võib põhjustada koertel paralüüsi.
Nende koerte kohtlemine on kulukam ja paljudel lemmikloomade omanikele sageli see ei ole saadaval. Dickinson ütles, et see on lemmikloomadele hirmuäratavalt ebamugav ja võtab lemmikloomade peredele maksma.
Uuring algas teemerite tõuga, eriti lühemate jalgadega. Ta leidis 12-kromosoomil märkimisväärset erinevust, mis näis olevat seotud pika luu kasvu ebanormaalsusega. Seejärel vaadeldi neid teisi roosi, millel oli sama DNA järjestus selles piirkonnas, ja leidsid, et need kromosoomide 12 erinevusel olid ka beagles, spanielid ja taksid. Need tõud tunnevad ka kondrodüstroofseid tingimusi.
Nad jätkasid mitmesuguste koeratõugude DNA vaatamist ja nägid seda paljudes tõugudes konrodüstroofsete probleemidega ja otsisid seejärel genoomi tegelikku mutatsiooni. Nende tõugude geneetiliste järjestuste ulatusliku uurimise ja kammimise järel leidsid nad, et on olemas FGR4 retrogeeni sisestamine. Bannasch ütles, et tunneb, et nad leidsid, kui nad leidsid heinakuus nõela.
Seonduvad: proovige proovida DNA koertel võimalike edasiste haiguste korral
FGF4 retrogeen on pöördeliselt molekulaarseks arenguks. Inimestel, kui FGF3R on muteerunud (see on FGF4 retrogeeni retseptor), võib kääbus tekkida. Uurijad leiavad, et selline manustamine võib aidata vähendada ketaste haiguse riski ja võib isegi olla näide inimestele degeneratiivse ketashaiguse uurimisel.
Bannasch ütleb, et ta on rõõmus, et ta suudab loomadel põhjustada valu ja kannatusi, ja tahab rohkem uurida retrogeeni levimust asjassepuutuvates tõugates, et saaks rohkem vaadelda tingimuste kasvatamise suhtes.
