Fotod: mr. Smith / Bigstock
Kogu CCO-le on välja antud üleriigiline tagasivõtmine. Truxtoni veterinaarmeditsiinis kasutatavad antikonvulsandid, krambihood ja antidepressandid lemmikloomadele.
Farmaatsia- ja meditsiinitarbed firma C.O. Truxton teatas, et nad laiendavad vabatahtlikku tagasivõtmist, mille nad välja andsid 21. aprillil 2017, hõlmavad nüüd kõiki tooteid, mis on pakitud Truxton Incorporated etiketile, ja tagasikutsumine mõjutab loomaarstid ja arstid üleriigiliselt.
C.O. Truxton toodab ja pakendab krambivastaseid aineid, krambihoogusid ja antidepressante, mis on mõeldud lemmikloomadele kogu riigis, ning algselt mäletasid amitriptüliini ja fenobarbitaalravimeid, kuna aprillis oli märgistuse segamise viga. Nad on just äsja teatanud, et nad laiendavad seda tagasikutsumist, kaasates kõik tooted, mis on pakitud nende Truxton Incorporated etikettidega.
Seotud: Washingtoni Ülikool uurib uut koera vananemisvastast ravimit
Ettevõte ütleb, et nad ei ole saanud kaebusi nende tagasitoodud toodetelt, kuid on üsna ettevaatlikud mis tahes toote tagasinõudmisel, mis võiks olla probleemiks.
Veterinaararst kasutavad amitriptüliini kui antidepressanti, samal ajal kui nad kasutavad lemmikloomadel rahusti ja / või antikonvulsantiga fenobarbitaali. Juhuslik ekspositsioon või fenobarbitaali üleannustamine võib põhjustada neerupuudulikkust, kardiogeenset šokki, kooma või surma nii inimestel kui ka loomadel. Juhuslik ekspositsioon või amitriptüliini üleannustamine võib põhjustada nii inimestel kui ka loomadel hulgaliselt sümptomeid, sealhulgas ebaühtlaseid südamelööke, segadust, agitatsiooni, hallutsinatsioone, krampe, minestamist, lihasjäikust või kuuma / külma tundlikkust.
Seotud: 6 Korduma kippuvad küsimused koerte osteoartroosi kohta Tagasilükkamine mõjutab arstide ja veterinaararstide kogu riigis ning Truxton teatab kõigile klientidele, kes ostsid tagasi kutsutud esemed. Ettevõte pakub täielikke tagasimakseid ja tagasivõetava toote täielikku asendamist.
Kui teil on mõni nendest toodetest põhjustatud kõrvaltoimete mure, soovitab Federal Drug Administration aruandlus FDA MedWatch'i kõrvaltoimete aruandluse programmist. Saate seda teha veebi kaudu, faksiga (1-800-FDA-0178) või korrapärase posti teel. FDA lehe tagasivõtmise lehelt leiate teavet mõjutatud pakettide kohta.
